태준제약 아이오브릭스주300 10mL는 이오헥솔 성분의 비이온성 요오드계 X선 조영제입니다. 전문의약품으로 경험 있는 의사의 지시와 감독 아래 검사 목적에 맞추어 사용합니다. 주성분은 이오헥솔 647mg/mL이며, 10mL 바이알에는 이오헥솔 6.47g이 포함됩니다. 요오드 농도는 300mgI/mL이고, 10mL 전체에 포함된 요오드는 3g입니다. 제품명에 표시된 300은 요오드 농도를 뜻하므로 이오헥솔 자체의 질량 농도와 구별해야 합니다. 제조·허가업체는 (주)태준제약이며 규격은 10mL/바이알입니다. 외포장에 포함된 바이알 개수와 거래 단위는 실제 공급 제품의 표시를 확인해야 합니다. 아이오브릭스주300은 척수조영, 혈관조영, 정맥요로조영, CT 조영증강과 관절·자궁난관·침샘·소화관 등 체강조영에 사용합니다. 허가사항에는 특정 조건을 충족하는 환자의 조영증강 유방촬영술도 포함되어 있으므로, 적용 대상과 검사별 농도 및 투여 방법을 확인해야 합니다. 모든 검사에 같은 양이나 같은 경로로 투여하는 제품은 아닙니다. 검사 방법과 나이, 체중, 심박출량, 신장기능 및 환자 상태 등에 따라 의료진이 투여량을 결정합니다. 제품의 용량이 10mL라는 사실이 모든 환자에게 10mL 전량을 투여한다는 뜻은 아닙니다. 다른 농도나 용량의 조영제와 혼동하지 않도록 검사 전 제품명, 농도, 용량과 투여 경로를 함께 대조합니다. 과거 요오드계 조영제에 대한 과민반응, 천식 등 알레르기 병력과 신장·갑상선 질환 등을 의료진에게 알려야 합니다. 중대한 과민반응에 대응할 수 있는 의료 환경에서 사용하며, 투여 전후 수분 공급과 검사 준비는 의료진의 지시를 따릅니다. 메트포르민을 포함한 병용약의 복용 여부를 알리고, 중단 또는 재개 여부와 시점은 의료진의 판단에 따릅니다. 임신 가능성이나 수유 여부, 최근 건강 상태의 변화도 검사 전에 알려야 합니다. 투여 후 발진, 가려움증, 호흡곤란 등 이상 증상이 발생하면 즉시 의료진에게 알립니다. 보관 조건은 밀봉용기, 실온 1~30℃ 보관이며, 허가된 사용기간은 제조일로부터 36개월입니다. 실제 사용기한은 개별 제품에 표시된 날짜를 확인해야 합니다. 용기의 손상이나 밀봉 상태의 이상이 있는 경우에는 사용 전 의료진이 확인해야 하며, 내용물의 성상과 첨부문서의 취급 조건도 함께 점검합니다. 품목기준코드는 200102944이며 허가일은 2001년 11월 7일입니다. 아이오브릭스주240 30mL와는 요오드 농도, 용량 및 품목 식별정보가 다르므로 주문·입고·투여 단계에서 구별해야 합니다. 상품명만으로 같은 제품이라고 판단하지 말고 태준제약, 아이오브릭스주300, 10mL 바이알 및 성분 함량을 함께 확인하십시오. 본 안내는 제품의 성분과 규격, 허가된 용도 및 보관 조건을 정리한 정보입니다. 전체 효능·효과, 용법·용량과 금기사항을 포함한 사용상의 주의사항은 최신 첨부문서 및 식품의약품안전처 의약품안전나라 허가정보를 확인하십시오. 이오헥솔 6.47g과 요오드 3g은 서로 다른 항목의 함량 표기입니다. 주문서와 입고 기록에는 농도와 용량을 구분하여 기재하고 실제 낱병의 라벨 및 바코드를 대조합니다.