셀트리온 스토보클로프리필드시린지은(는) 데노수맙 60mg 함유, 냉장 보관하는 프리필드시린지입니다. 전문의약품으로 의사의 처방과 의료진의 안내에 따라 사용하는 제품입니다. 주성분과 함량은 데노수맙 60mg/1mL이며 제품 규격은 1mL/프리필드시린지입니다. 제조·허가업체는 (주)셀트리온이고, 허가된 포장 정보에 맞춘 구성은 1시린지/상자 (주사침 1개)입니다. 제품명을 검색할 때 성분명, 함량, 용기 형태를 함께 확인하면 유사한 이름의 다른 규격과 구별하는 데 도움이 됩니다. 폐경 후 여성 골다공증, 남성 골다공증의 골밀도 증가, 글루코코르티코이드 유발성 골다공증과 특정 암 치료에 따른 골 소실에 사용합니다. 데노수맙 60mg/1mL 프리필드시린지 보건의료 전문가가 6개월마다 피하 투여 2~8℃ 차광 냉장 보관이 필요한 생물의약품. 이 약은 데노수맙 60mg의 프리필드시린지 제형이며 프롤리아를 대조약으로 한 동등생물의약품입니다. 1시린지를 매 6개월마다 상완, 허벅지 위쪽 또는 복부에 피하주사합니다. 모든 환자는 의료진의 지도에 따라 칼슘 1,000mg과 비타민D 400IU 이상을 매일 복용해야 합니다. 오센벨트 등 다른 용량과 적응증의 데노수맙 제제를 동일 제품으로 취급하지 않습니다. 투여·사용 경로는 6개월 간격 피하 주사이며, 구체적인 용량과 투여 간격 및 치료 기간은 해당 환자의 상태와 허가된 용법에 따라 결정합니다. 같은 성분이라도 제형과 농도가 다른 의약품은 사용 방법이 다를 수 있으므로 다른 제품의 용법을 그대로 적용해서는 안 됩니다. 투여 전 저칼슘혈증을 교정하고 칼슘·비타민D 보충을 확인합니다. 진행성 만성 신장병 환자는 중증 저칼슘혈증 위험이 높습니다. 턱뼈 괴사 위험에 대비해 구강위생과 치과 치료 계획을 확인합니다. 임의로 투여를 중단하거나 지연하지 말고 다음 치료 계획을 상담합니다. 보관 조건은 밀봉용기, 차광하여 냉장(2~8℃) 보관입니다. 허가된 사용기간은 제조일로부터 54 개월이며, 실제 사용할 수 있는 날짜는 제품마다 표시된 제조일과 사용기한에 따라 확인해야 합니다. 정해진 보관 온도와 용기 조건을 유지하고 직사광선, 과도한 열, 포장 손상에 주의합니다. 개봉 전에는 외관과 밀봉 상태를 점검하고 표시된 사용기한이 지난 제품은 사용하지 않습니다. 의료기관에서 스토보클로프리필드시린지을(를) 확인할 때는 제품명뿐 아니라 셀트리온, 1mL/프리필드시린지, 데노수맙 60mg/1mL을 함께 대조하는 것이 좋습니다. 공급된 제품의 성분, 규격, 포장 표시와 첨부문서를 확인하고 이상반응 및 투여 제한 사항을 숙지해야 합니다. 처방 전에는 현재 사용하는 의약품과 알레르기 병력, 기저질환을 의료진에게 알립니다. 임신 또는 수유 중이거나 신장·간기능 등 건강 상태에 변화가 있다면 사용 가능 여부를 개별적으로 상담해야 합니다. 스토보클로프리필드시린지의 허가일은 2024-11-21이며 품목기준코드는 202402753입니다. 공식 품목을 찾을 때 이러한 식별정보를 함께 사용하면 품목명이 유사한 제품과 구분할 수 있습니다. 본 안내는 제품의 주요 성분과 허가된 용도, 규격 및 보관 조건을 정리한 정보입니다. 전문의약품의 처방 여부나 치료 효과는 개인의 증상과 검사 결과에 따라 달라지므로 의료진의 판단을 따릅니다. 전체 효능·효과, 용법·용량, 사용상의 주의사항은 최신 첨부문서 및 식품의약품안전처 의약품안전나라에서 확인하십시오. 일부 주의사항의 요약만으로 금기사항이 없다고 판단하지 않아야 하며, 사용 중 예상하지 못한 증상이나 과민반응이 나타나면 의료진에게 즉시 알리십시오.