유영제약 페니마돌주50mg은(는) 트라마돌염산염 50mg 함유, 1mL 앰플 진통 주사제입니다. 전문의약품으로 의사의 처방과 의료진의 안내에 따라 사용하는 제품입니다. 주성분과 함량은 트라마돌염산염 50mg/1mL이며 제품 규격은 1mL/앰플입니다. 제조·허가업체는 (주)유영제약이고, 허가된 포장 정보에 맞춘 구성은 50앰플/상자입니다. 제품명을 검색할 때 성분명, 함량, 용기 형태를 함께 확인하면 유사한 이름의 다른 규격과 구별하는 데 도움이 됩니다. 중등도 및 중증의 급성·만성 통증, 진단 및 수술 후 통증에 사용합니다. 암성 통증도 허가된 사용 범위에 포함됩니다. 트라마돌염산염 50mg/1mL 앰플 중등도·중증의 급성 및 만성 통증에 사용 요청하신 50mg 규격으로 구분. 이번 제작 규격은 1mL에 트라마돌염산염 50mg을 함유한 앰플입니다. 허가 용량은 통증 강도와 환자의 반응에 따라 의료진이 조절하며, 신장·간기능 저하나 고령 환자는 투여 간격 등을 따로 검토합니다. 동일 성분의 경구제, 다른 함량의 주사제 또는 서방형 제제와 용법을 혼동하지 않습니다. 항우울제, 수면제, 진정제 및 다른 진통제의 복용 여부를 알리는 것이 중요합니다. 투여·사용 경로는 허가된 정맥 또는 근육 주사이며, 구체적인 용량과 투여 간격 및 치료 기간은 해당 환자의 상태와 허가된 용법에 따라 결정합니다. 같은 성분이라도 제형과 농도가 다른 의약품은 사용 방법이 다를 수 있으므로 다른 제품의 용법을 그대로 적용해서는 안 됩니다. 졸음·어지러움과 호흡억제 등 위험을 확인합니다. 의존성과 남용 위험이 있어 처방 용량 및 기간을 준수합니다. 세로토닌성 약물 병용 시 세로토닌 증후군·경련 위험을 확인합니다. 음주 및 진정제 병용에 주의하고 다른 트라마돌 함량과 구분합니다. 보관 조건은 밀봉용기, 실온(1~30℃) 보관입니다. 허가된 사용기간은 제조일로부터 36 개월이며, 실제 사용할 수 있는 날짜는 제품마다 표시된 제조일과 사용기한에 따라 확인해야 합니다. 정해진 보관 온도와 용기 조건을 유지하고 직사광선, 과도한 열, 포장 손상에 주의합니다. 개봉 전에는 외관과 밀봉 상태를 점검하고 표시된 사용기한이 지난 제품은 사용하지 않습니다. 의료기관에서 페니마돌주50mg을(를) 확인할 때는 제품명뿐 아니라 유영제약, 1mL/앰플, 트라마돌염산염 50mg/1mL을 함께 대조하는 것이 좋습니다. 공급된 제품의 성분, 규격, 포장 표시와 첨부문서를 확인하고 이상반응 및 투여 제한 사항을 숙지해야 합니다. 처방 전에는 현재 사용하는 의약품과 알레르기 병력, 기저질환을 의료진에게 알립니다. 임신 또는 수유 중이거나 신장·간기능 등 건강 상태에 변화가 있다면 사용 가능 여부를 개별적으로 상담해야 합니다. 페니마돌주50mg의 허가일은 1989-03-13이며 품목기준코드는 198902354입니다. 공식 품목을 찾을 때 이러한 식별정보를 함께 사용하면 품목명이 유사한 제품과 구분할 수 있습니다. 본 안내는 제품의 주요 성분과 허가된 용도, 규격 및 보관 조건을 정리한 정보입니다. 전문의약품의 처방 여부나 치료 효과는 개인의 증상과 검사 결과에 따라 달라지므로 의료진의 판단을 따릅니다. 전체 효능·효과, 용법·용량, 사용상의 주의사항은 최신 첨부문서 및 식품의약품안전처 의약품안전나라에서 확인하십시오. 일부 주의사항의 요약만으로 금기사항이 없다고 판단하지 않아야 하며, 사용 중 예상하지 못한 증상이나 과민반응이 나타나면 의료진에게 즉시 알리십시오.