제품 안내

동광이부프로펜주 8mL는 동광제약(주)의 전문의약품입니다. 이부프로펜 800mg/8mL 규격을 대상으로 안내하며, 병·의원에서 제품을 구분하고 재고를 관리할 때 확인할 수 있도록 성분과 포장 정보를 정리했습니다. 제품명뿐 아니라 용량과 투여경로를 함께 확인해 선택해야 합니다.

효능·효과

중등도·중증 통증에서 마약성 진통제의 통증 조절을 돕는 보조요법 및 해열에 사용합니다. 투여 대상과 목적은 의사의 판단 및 허가사항에 따라 결정합니다. 환자의 증상만으로 투여 적합성을 정하지 않으며, 기존 질환과 치료 내용을 함께 검토합니다.

성분 및 규격

주성분은 이부프로펜 800mg/8mL이며 포장 안내는 8mL × 10바이알/상자입니다. 같은 제품명이라도 용기 용량과 총 유효성분량이 다를 수 있으므로 발주·입고·조제 시 규격을 대조합니다. 상자 포장수량과 개별 용기의 함량은 서로 다른 정보로 구분해 관리합니다.

제품 특징

정맥주입 전 최종 농도가 4mg/mL 이하가 되도록 희석합니다. 800mg에 해당하는 8mL는 허가된 정주용 수액 200mL 이상으로 희석합니다. 제품 특성에 맞는 준비 및 취급 절차를 지켜 사용합니다. 주사제의 외관과 용기 상태를 확인하고, 변색이나 이물 또는 손상이 관찰되면 사용하지 않습니다.

용법·용량

성인 통증 보조요법은 이부프로펜 400~800mg을 필요 시 6시간 간격으로 30분 이상 정맥주입하며, 1일 최대 3,200mg을 초과하지 않습니다. 적응증·연령·상태에 따른 개별 용량은 허가사항을 따릅니다. 최종 투여량과 투여 간격은 개별 처방을 따르며, 본 제품 안내를 처방 지시서로 사용하지 않습니다. 다른 규격으로 변경할 때는 총 성분량을 다시 확인합니다.

투여 전 확인사항

위장관 출혈·궤양, 심혈관계 위험, 신장기능, 탈수, 아스피린·NSAIDs 과민반응 및 임신 여부를 확인합니다. 금기와 병용약을 최신 허가사항으로 검토합니다. 현재 사용 중인 처방약과 일반약, 보충제를 포함한 복용 이력을 확인하고, 이상반응이 나타나면 의료진의 판단에 따라 조치합니다. 상세 금기와 상호작용은 제품설명서를 확인합니다.

보관방법

밀봉용기, 실온(1~30℃) 보관합니다. 보관 중 용기와 외부 포장의 상태를 유지하고, 입고 시 사용기한 및 제조번호를 확인합니다. 개봉하거나 조제한 제품은 해당 제품의 취급 기준을 적용하며, 남은 약액의 재사용 여부를 임의로 판단하지 않습니다.

유어스메디 제품 안내

유어스메디에서 동광이부프로펜주 8mL를 확인할 때는 규격, 포장단위, 제조사 및 제품코드를 함께 확인해 주세요. 품목기준코드는 202300770입니다. 실제 공급단위와 주문수량은 거래명세 및 납품 포장을 기준으로 확인합니다. 전문의약품은 의료전문가의 처방과 관리하에 사용합니다.

입고 및 발주 확인

입고된 제품은 제품명, 용량, 외부 포장 수량을 각각 대조하고, 제조번호와 사용기한이 보이도록 관리합니다. 주문서의 수량이 개별 용기 수인지 상자 수인지 구분하여 발주 오류를 줄입니다. 포장에 기재된 표시사항은 실제 납품 제품을 기준으로 확인하고, 보관조건을 벗어나지 않도록 운송 및 보관 상태를 점검합니다. 제품코드는 동일 품목을 구분하기 위한 정보이며 처방 용량을 대신하지 않습니다.